- 임상적용 가능한 미토파지촉진 기반 치매치료 물질 개발 성공, ‘치매치료제’ 실용화 기대
- 대체 미토파지 경로 활성화하는 ALT001의 알츠하이머성 치매 치료효과 첫 규명
- 논문, SCI급 국제학술지 'Theranostics' 게재
[위즈뉴스] 국내 연구진이 임상적용이 가능한 알츠하이머성 치매 치료물질을 개발하는 데 성공했다.
전남대병원와 동아대는 8일, 동아대 의과대학 윤진호 교수, 의약생명공학과 조종현 교수, 전남대병원 신경과 조지훈 교수, ㈜알트메디칼 유은희 대표로 구성된 공동연구팀이 알츠하이머성 치매를 치료할 수 있는 새로운 치료물질인 ‘ALT001’를 개발하는 데 성공했다고 밝혔다.
이번 연구성과를 담은 논문은 SCI급 저명 국제학술지 '테라노스틱스(Theranostics, IF=)' 최근호 온라인판에 게재됐다.
논문명은 'Selective induction of Rab9-dependent alternative mitophagy using a synthetic derivative of isoquinoline alleviates mitochondrial dysfunction and cognitive deficits in Alzheimer's disease models'이며, 전남대병원 조지훈 교수와 동아대 조종현 교수, 윤진호 교수가 공동 교신저자로, 동아대 엄지현 박사와 전남대병원 알렌 나단(Alen Nathan) 연구원이 공동 제1저자로 참여했다.
"세계 최초로 임상적용 가능한 치매 치료물질 개발"
공동연구팀의 윤진호 교수는 “전 세계 유수의 연구진과 기업이 치열한 경쟁을 벌이고 있는 미토파지 기반 치료제 개발 분야에서 순수 국내 연구진이 세계 최초로 임상적용이 가능한 치매 치료물질을 선도적으로 개발했다는 점에서 이번 연구성과가 남다르다”며 “앞으로 전임상·임상 연구를 통해 실제 환자들에게 도움이 되는 치료제가 개발될 수 있도록 후속 연구에 매진하겠다”고 말했다.
공동연구팀의 조지훈 교수는 “현재 윤진호 교수와 조종현 교수, 유은희 대표가 공동으로 창업한 알트메디칼을 통해 ‘ALT001’을 실제 치매치료제로 실용화하기 위한 추가 연구들을 수행 중”이라며 “이번 연구 성과를 알츠하이머성 치매 외에도 미토콘드리아 기능 이상이 원인이 되는 다른 난치성 퇴행성뇌질환의 치료제 개발에도 활용할 수 있을 것”이라고 말했다.
알츠하이머성 치매는 전체 치매 중 60% 이상을 차지하지만 이렇다할 치료제가 없는 형편이다. 현재 도네페질과 같은 콜린 작용성 약물들이 가장 많이 사용되고 있지만, 심혈관계 부작용 등의 문제가 있어 장기투여에 대한 독성이 낮으면서도 효과적으로 치료, 예방할 수 있는 약물의 개발이 절실한 상황이다.
이에 따라 공동연구팀은 한국보건산업진흥원이 지원하는 치매극복연구개발사업을 통한 연구결과 미토파지(mitophagy) 촉진을 통해 손상된 인지기능의 개선효과를 확인함으로써, 임상적용이 가능한 치매치료 물질임을 입증했다.
미토파지는 손상됐거나 수명이 다한 미토콘드리아를 선택적으로 제거하는 세포 작용을 말한다. 미토파지는 손상된 미토콘드리아를 제거할 뿐만 아니라 새로운 미토콘드리아의 생합성을 촉진함으로써 세포의 미토콘드리아 기능을 유지한다.
이번 연구는 최근 알츠하이머성 치매의 새로운 치료전략으로 각광받았으나, 실제 독성이 낮고 분자기전이 검증된 약물이 없어 아직 실용화되지 못한 미토파지 기반 치매치료제 실용화의 길을 열었다는 중요한 의미를 갖는다.
이에 따라 공동연구팀은 선도물질의 화학적 변형을 통해 개발한 ‘ALT001’이 독성이 낮고 대체 미토파지 경로(Alternative mitophagy pathway)를 통해 미토파지를 촉진한다는 분자기전을 규명했다.
특히 이번 연구 결과는 ‘미토파지 기반 치매치료제’ 실용화 길을 열었다는 중요한 의미를 갖는다. 미토파지 기반 치매치료제는 최근 새로운 알츠하이머성 치매 치료 전략으로 대두됐으나 실제 독성이 낮고 분자기전이 검증된 약물이 없어 아직 실용화되지 못했다.
공동연구팀은 선도물질의 화학적 변형을 통해 개발한 ‘ALT001’이 독성이 낮으며 대체 미토파지 경로 (Alternative mitophagy pathway)를 통해 미토파지를 촉진한다는 분자기전을 규명했다.
또 실제 여러 치매 동물모델에서 미토파지 촉진을 통해 손상된 인지기능의 개선효과를 확인, 임상적용이 가능한 치매 치료물질인 것을 입증했다.
공동연구팀은 ‘ALT001’의 치매 치료효과를 검증하기 위해 학습 및 기억능력을 평가하는 대표적인 방법인 모리스 수조미로실험(Morris waster maze)을 실시한 결과, 야생형 마우스에 비해 절반정도였던 치매마우스 모델의 학습 및 기억능력이 야생형 마우스의 수준으로 회복되는 놀라운 결과를 얻었다.
뿐만 아니라, ‘ALT001’의 치료효과는 기억능력을 분석하는 또 다른 기법인 ‘장기강화(LTP·long tem potentiation)’ 분석을 통해서도 확인됐다.
공동연구팀은 "이번 연구성과는 전 세계적으로 유수의 연구진과 기업들이 치열한 경쟁을 벌이고 있는 미토파지 기반 치료제 개발 분야에서 순수 국내 연구진들이 공동연구를 통해 세계 최초로 임상적용이 가능한 치매 치료물질을 선도적으로 개발한 것이어서 더욱 큰 의미를 갖는다"고 밝혔다.
이번 연구는 보건복지부 치매극복연구개발사업과 동아대 의과대학 말초신경병증센터사업 지원으로 이뤄졌으며, (주)알트메디칼을 통해 ALT001을 실제 치매치료제로 실용화하기 위한 추가 연구도 수행 중이다.
