[위즈뉴스] 한국연구재단은 10일, 울산의대 이창환 교수와 서울시립대 이종범 교수 연구팀이 폐암 발생과 증식에 관여하는 핵심 단백질(USE1)을 표적으로 하는 간섭RNA 나노구조체를 디자인하고, 동물모델을 통한 항암효과를 확인했다고 밝혔다.
USE1(유에스이1)란, 단백질 항상성을 조절하는 효소 중 하나로 폐암의 발생과 증식에 관여하는 것으로 알려졌다.
이번 연구는 한국인 암 사망률 1위인 폐암에 대한 유전자치료의 임상적용을 앞당기는 데 기여할 것으로 기대된다.
이번 연구의 성과를 담은 논문은, 재료과학 및 의공학 분야의 SCI급 국제학술지 ‘바이오머티리얼스(Biomaterials, IF=10.273)’ 11월 22일자에 게재됐다. 논문 제목은 'BRC-mediated RNAi targeting of USE1 inhibits tumor growth in vitro and in vivo'이다.
유전자 치료제는 원하는 단백질을 표적할 수 있다는 것이 장점이다.
특히, 세대를 거쳐 보존되는 DNA 자체보다는 중간체인 RNA를 차단하는 방식이 안전성 측면에서 유리하기 때문에, RNA와 결합하는 짧은 RNA가닥을 이용한 RNA 간섭현상이 주목받고 있다.
하지만 구조적으로 불안정한 RNA는 생체고분자로 화학항암제에 비해 독성 우려는 적지만 체내에서 분해되기 쉬워 활용이 어려웠다.
연구팀은 폐암유발단백질 USE1을 표적으로 하는 짧은가닥 간섭 RNA를 디자인하고 이를 표적부위까지 도달할 수 있는 나노입자로 합성하는 데 성공했다.
먼저, 불안정한 RNA가 분해되지 않고 표적에 잘 도달하도록 복제효소를 이용해 간섭RNA 가닥을 대량으로 증폭하고, 이 가닥들이 엉기면서 자가조립되는 방식으로 나노구조체를 합성했다.
세포 내로 들어가기 용이한 크기와 세포 내에서 간섭RNA 방출에 유리하도록 넓은 표면적을 갖도록 제작되었다.
실제 사람의 폐암조직이 이식된 쥐에 합성된 간섭RNA 기반 나노구조체를 투여한 결과 이식된 종양의 크기가 작아졌다. USE1이 만들어지지 않는 인간종양세포주(HeLa 및 A549)에서의 결과가 동물모델에서도 재현된 것이다.
연구팀은 나아가 이러한 간섭RNA의 항암효과가 무분별하게 분열하는 암세포의 분열정지와 세포사멸 유도에 따른 것임을 알아냈다.
연구팀은 "폐암 유전자 치료의 임상적 적용과 효과적인 치료를 앞당기는 데에 큰 기여를 할 것으로 기대된다"면서 "기존 유전자 치료제의 불안정성, 낮은 치료 효율, 높은 비용, 잠재적인 독성의 한계점을 극복하고 효과적인 항암 치료를 구현할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.
이번 연구는 과학기술정보통신부와 한국연구재단이 추진하는 중견연구자지원사업 등의 지원으로 수행됐다.
